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5×蛋白上樣緩沖液(含DTT)

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  • 價(jià)   格:
  • 更新時(shí)間:2024-08-24
  • 廠(chǎng)家性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商

諾博萊德常年供應(yīng)5×蛋白上樣緩沖液(含DTT)生化試劑供應(yīng)商5×蛋白上樣緩沖液(含DTT)分子生物學(xué)試劑5×蛋白上樣緩沖液(含DTT)

 

P0235蛋白電泳40%丙烯酰胺/甲叉溶液(37.5:1)100/500ml80.00/280.00

5×蛋白上樣緩沖液(含DTT)

 

P0180蛋白電泳5×蛋白上樣緩沖液(含DTT)1ml/10ml40.00/160.00

 

P0180      5×蛋白上樣緩沖液(含DTT)      NobleRyder  1ml/10ml     40.00/160.00

 

本公司供應(yīng)化學(xué)試劑的5×蛋白上樣緩沖液(含DTT),*,歡迎洽談。

 

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

 

本產(chǎn)品適用于SDS-PAGE(SDS變性聚丙烯酰胺凝膠電泳)時(shí)作蛋白質(zhì)上樣用。其主要成份為SDS,DTT,溴酚藍(lán),緩沖鹽溶液等。

 

SDS可與蛋白質(zhì)結(jié)合使蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物上帶有大量的負(fù)電荷,這時(shí)蛋白質(zhì)本身的電荷*被SDS掩蓋,消除了各種蛋白質(zhì)本身電荷的差異,SDS還可以斷開(kāi)分子內(nèi)和分子間的氫鍵,破壞蛋白質(zhì)分子的二級(jí)和三級(jí)結(jié)構(gòu),DTT可以斷開(kāi)半胱氨酸殘基之間的二硫鍵,破壞蛋白質(zhì)的四級(jí)結(jié)構(gòu),消除了蛋白結(jié)構(gòu)之間的差異。zui終無(wú)電荷及結(jié)構(gòu)上差異的蛋白(亞單位),電泳速度只是與其分子量大小有關(guān)。溴酚藍(lán)用作電泳時(shí)的指示劑,可大概指示電泳結(jié)束的時(shí)間。

 

保存條件:

 

-20℃保存,一年有效。

 

使用說(shuō)明:

 

1.請(qǐng)按每40微升蛋白樣品加入10微升上樣緩沖液的比例來(lái)使用。如果蛋白濃度過(guò)高,可用雙蒸水稀釋。

 

2.混勻后,100℃水浴加熱3-5分鐘,使蛋白變性。

 

3.冷卻到室溫后,離心數(shù)秒后,混均再離心30秒取上清直接上樣即可。

 

注意事項(xiàng):

 

8%膠時(shí)溴酚藍(lán)大概在30kd左右, 12%膠時(shí),約在20kd左右,15%膠時(shí),大概在10kd。請(qǐng)根據(jù)自己目標(biāo)條帶來(lái)判斷結(jié)果電泳時(shí)間。

 

本試劑因含DTT,有一定的毒性,為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作

 

P0300蛋白電泳1.5M Tris-HCL(PH8.8)100/500ml46.00/160.00
P0220蛋白電泳10%過(guò)硫酸氨1ml15.00
P0210蛋白電泳10×電泳轉(zhuǎn)移緩沖液500ml100.00
P0270蛋白電泳10×麗春紅染液10ml90.00
P0290蛋白電泳1M Tris-HCL (PH6.8)100/500ml40.00/160.00
P0230蛋白電泳30%丙烯酰胺/甲叉溶液(29:1)100ml/500ml60.00/180.00
P0250蛋白電泳4×SDS-PAGE分離膠緩沖液100ml/500ml60.00/180.00
P0260蛋白電泳4×SDS-PAGE濃縮膠緩沖液100/500ml60.00/180.00
P0235蛋白電泳40%丙烯酰胺/甲叉溶液(37.5:1)100/500ml80.00/280.00
P0180蛋白電泳5×蛋白上樣緩沖液(含DTT)1ml/10ml40.00/160.00
P0170蛋白電泳5×蛋白上樣緩沖液(配有β-巰基乙醇)10ml120
P0190蛋白電泳5×非變性蛋白上樣緩沖液10ml100.00
P0171蛋白電泳4×蛋白上樣緩沖液(配有β-巰基乙醇)10ml100
P0200蛋白電泳Tris-甘氨酸蛋白電泳緩沖液(干粉)10L180
P0280蛋白電泳考馬斯亮藍(lán)快速染色液500ml100.00
P1006蛋白電泳載體兩性電解質(zhì)PH3.5-1012ml580.00

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